top of page
Дизайн этого сайта создан в конструкторе
.com
. Создайте ваш сайт сегодня.Создать сайт

УСЛУГИ

          КОМПЛЕКСНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
 

Комплексное генетическое исследование (генетическая экспертиза) дает информацию о таких индивидуальных особенностях человека, как:

— переносимость отдельных лекарственных препаратов и их индивидуальная дозировка;

— генетические предрасположенности к определенным заболеваниям (онкологические, заболевания иммунной природы и т.д.);

— спортивная генетика;

— особенности метаболизма и склонности к повышенному весу;

— склонности и способности (например, особенности памяти и внимания);

— психотип и особенности поведения (например, конфликтность и импульсивность).

                                                                             Цены и полное описание смотри в прайсе.

 

 

          ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ

 

Генетический паспорт здоровья содержит информацию об особенностях структуры ДНК, индивидуальной предрасположенности к ряду наследственных, мультифакторных и других заболеваний, а также рекомендации для пациента и его лечащего врача по профилактике заболеваний с повышенным риском. Известно, что здоровье во многом определяется генами. Поэтому сведения о характерных семейных патологиях позволяют составить объективную картину состояния здоровья каждого человека. Индивидуальный генетический паспорт позволяет не только установить вероятность возникновения патологий, но и принять меры, чтобы предотвратить или отсрочить заболевание.

                                                                                 Цены и полное описание смотри в прайсе.

           СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА

​

СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА ДЛЯ ПРОФЕССЕОНАЛОВ

Для профессионального спортсмена спортивная генетика может рекомендовать более рациональный и безопасный режим тренировок, скорректировать диету и прием БАДов, профилактику заболеваний, связанных со спортом, обозначить потенциал спортсмена в выбранном виде спорта. Родителям начинающего спортсмена спортивная генетика может подсказать, какой выбрать вид спорта, предрасположен ли ребенок к профессиональному занятию спортом, не повредит ли профессиональных спорт здоровью их ребенка.

ПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА ДЛЯ ЛЮБИТЕЛЕЙ

Для любителей фитнесса спортивная генетика подскажет, как наиболее эффективно избавиться от лишнего веса, нарастить мышечную массу и укрепить здоровье.Анализ предрасположенности к спорту заключается в определении полиформизмов генов, ассоциированных с разными видами физической нагрузки. По результатам обследования для успешной спортивной карьеры пациент может выбрать тот вид физической нагрузки, которая оптимально ему подходит по индивидуальным показателям.

                                                                                          Цены и полное описание смотри в прайсе.

 

           ТЕСТ НА ИЗМЕНУ

 

«Тест на измену» — этот ДНК-анализ, позволяющий выявить супружескую неверность. Анализ является полностью конфиденциальным, и, зачастую, не требует прямого участия Вашего супруга или супруги. Это позволяет сохранить в тайне факт проверки и разоблачить даже самых осторожных любовников.

                                                                                   Цены и полное описание смотри в прайсе.

           НУТРИГЕНЕТИКА

 

Нутригенетика изучает то, каким образом влияют на нас продукты питания в связи с индивидуальными генетическими особенностями. Вследствие различия в наборах генов каждый человеческий организм усваивает пищу по-своему. Здоровье – это во многом результат взаимодействия между генами и такими факторами образа жизни, как диета, физическая активность, стресс, курение и употребление алкоголя. Изменяя свой образ жизни, можно значительно повлиять на то, как работают гены и компенсировать их неоптимальное функционирование.

                                                                                 Цены и полное описание смотри в прайсе.                     

           КОРРЕКЦИЯ ЛИШНЕГО ВЕСА

 

На сегодняшний день существует множество разнообразных диет.  До недавнего времени выбор диеты носил скорее предположительный характер, опирался на многочисленные пробы и ошибки и конечный результат был не очевиден. На практике известно, что диета, которая помогла одному человеку далеко не всегда может быть эффективной для другого.

В непростой борьбе с лишним весом Вы, как правило, выбираете способ, опробованный Вашими друзьями и знакомыми, или какой-нибудь универсальный метод, рекомендуемый для всех и каждого. Но подходит ли этот метод именно Вам и даст ли он ожидаемые результаты? Нельзя ли определить, что и как надо делать для того, чтобы уменьшить вес раз и навсегда без лишних мучений?

Современная наука говорит – это возможно! На этот вопрос помогает ответить недавно появившаяся наука – нутригенетика, одно из направлений которой изучает  влияние вариантов генотипа на способность организма человека усваивать различные компоненты пищи и расходовать энергетические запасы в ответ на физическую нагрузку.

 

Для выбора диеты у каждого человека анализируют:

— гены, кодирующие белки-переносчики жирных кислот – у кого-то эти белки несут жиры прямо в «жировые хранилища», а у кого-то есть вариант расходовать жиры по мере их поступления;

— гены связанные с формированием «жировых хранилищ»;

— гены, от работы которых зависит ответ организма на физическую нагрузку.

Эти гены были выбраны как самые главные из нескольких сотен генов, отвечающих за обмен веществ и развитие ожирения. Индивидуальный набор этих генов как раз и определяет, какой вариант диеты надо выбрать именно вам для оптимального снижения веса.

 

Генетический тест для составления индивидуальной ДНК-диеты выполняется однократно, так как его результаты в течение жизни остаются неизменными. Никаких специальных условий и подготовки для забора материала на генетическое тестирование не требуется. Материалом для исследования служит мазок со слизистой оболочки щеки (так называемый буккальный соскоб). Мазок собирается с помощью специальных зондов из синтетического материала, очень похожих на обычные ватные палочки. Забор мазка абсолютно безболезненный, занимает меньше минуты.

                                                                                  Цены и полное описание смотри в прайсе. 

 

         УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА И РОДСТВА

 

Информация о человеке, записанная в генах – своеобразный уникальный штрих-код, который никогда не повторяется полностью и не может быть подделан силами современной науки. Каждая клетка нашего организма содержит ядро, которое несёт в себе генетическую информацию, закодированную в ДНК. Спиральная лента ДНК, имеющая огромную длину, компактно упакована в 23 пары хромосом. Во всех хромосомах человека имеются определённые участки, названные учёными STR-локусами, длина которых совпадает для обеих хромосом в паре и характерна именно для этого человека. Тестирование именно этих участков проводится потому, что они всегда совпадают у родственников, но очень сильно различаются у людей, не имеющих кровного родства. Мать и отец передают детям по половине своего генетического кода. Смешиваясь самым непредсказуемым образом, гены родителей создают неповторимый рисунок кода нового человека, включающий оставшиеся неизменными STR-локусы.

 

Центр генетических исследований — одна из ведущих российских компаний специализирующихся на проведении молекулярно-генетической экспертизы по установлению биологического родства.

Наша лаборатория имеет официальную аккредитацию и право предоставлять результаты анализов ДНК в судах Российской Федерации. Поэтому Вы можете пройти исследование на генетическое установление родства (отцовства и других видов родства), как в частном порядке, так и по определению суда. Персонал лаборатории, проводящий ДНК экспертизу, имеет все необходимые лицензии и сертификаты для выдачи заключений в судебные и другие компетентные органы.

                                                                               Цены и полное описание смотри в прайсе.

           ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ

 

Наследственная или генетическая информация каждого человека записана в виде последовательности нуклеотидов, из которых состоит нить ДНК. ДНК, упакованная в 46 хромосом (23 пары), содержится в каждой клетке организма, за исключением половых клеток (яйцеклеток и сперматозоидов), которые содержат по 23 хромосомы. ДНК каждого человека уникальна, генетическая информация двух людей не связанных родством совпадает только на 99%. 1% различий в последовательности ДНК и отвечает за все многообразие внешности, характера, способностей, пристрастий, за здоровье, предрасположенность к различным видам деятельности.

 

- ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ОНКОЛОГИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

- ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

- РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ И ПЛАНИРОВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ

- АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ДОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МАРКЕРОВ      КОРРЕКЦИИ ОБРАЗА ЖИЗНИ

- ПАНЕЛИ ГЕНОВ И ГЕНЫ НА БИОЧИПАХ

- Письменная развернутая интерпретация специалиста в области медицинской генетики

 

                                                                              Цены и полное описание смотри в прайсе.

           ПРОФИЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ

 

Лабораторные генетические исследования заключаются в изучении генов или хромосом. ДНК — соединения, содержащиеся в клетках организма человека и несущие информацию о росте, развитии и функционировании. Отдельные участки ДНК — это гены, то есть наследственные единицы. Они входят в состав хромосом, которые содержат большую часть генетической информации. В составе хромосом человека — более 20 тысяч известных генов.

Генетические или хромосомные изменения называют мутации. Они встречаются часто и есть у любого человека в большем или меньшем количестве, имеют разную степень значимости. Приводят к развитию заболеваний, если влияют на передачу информации для нормального функционирования генов. Цель лабораторного генетического исследования — выявление или исключение мутаций.

 

- РИСК РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

- ЗАБОЛЕВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ И СИСТЕМ, ПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛЕКАРСТВ

- ЖЕНСКОЕ ЗДОРОВЬЕ

- МУЖСКОЕ ЗДОРОВЬЕ

- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

- ОБЪЕДИНЕННЫЕ ПРОФИЛИ:

Артериальная гипертензия + ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт

Артериальная гипертензия + ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт + Свертывание крови

Артериальная гипертензия + ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт + Липидный обмен

ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт + Свертывание крови

ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт + Липидный обмен

ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт + Свертывание крови + Липидный обмен

Свертывание крови + Невынашивание беременности и патология плода

Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя + Риск развития цирроза печени и болезней зависимости (алкоголизм, наркомания, табакокурение)

Риск развития онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекций, бронхиальной астмы, иммунного ответа + Непереносимость (токсичность) и эффективность препаратов для химиотерапии рака.

                                                                               Цены и полное описание смотри в прайсе.                           

         НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

 

Наследственные, генетические заболевания, как правило, обусловлены нарушениями в процессах передачи, хранения и реализации генетической информации. Наследственные заболевания представляют собой определенные дефекты, происходящие на клеточном уровне и передающиеся по наследству, через поколение или несколько. Такие заболевания и их проявления очень разнообразны, и могут протекать с нарушением многих функций организма. Если рассматривать каждое заболевание по отдельности, то частота их распространения будет незначительной. При оценке распространенности всех наследственных болезней этот показатель будет уже не столь утешительным.

У человека в организме сотни тысяч генов и каждый из них ответственен за свой определенный признак: цвет радужной оболочки глаза, волос или за форму ушных раковин и т.д. Мутации, в свою очередь, нарушают генную защиту, и происходит нарушение строения гена. В итоге мутированный ген не способен выполнять должные функции, это приводит к разным патологическим состояниям.

- ДИАГНОСТИКА ТЯЖЕЛЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ

- ДИАГНОСТИКА ТЯЖЕЛЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ ВТОРАЯ ГРУППА                                                                                                          Цены и полное описание смотри в прайсе.   

                                                                                  

           ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ В ОРГАНИЗМЕ

 

Спектральный («биохимический», микроэлементный) анализ волос – это исследование, которое позволяет провести диагностику нарушений минерального обмена, выявить соотношение необходимых и токсичных микроэлементов в организме человека и, самое главное, выявить скрытые причины заболеваний, будь то нарушения в питании, врожденные или приобретенные болезни обмена веществ, воздействия токсинов на производстве и в быту, при криминальных отравлениях, снижение функциональных резервов у спортсменов и т. д. Исследование  проводится на аналитическом оборудовании международного стандарта, по методике и под руководством к.м.н., профессора Скального В.В., впервые внедрившего  в нашей стране метод оценки состояния здоровья с помощью исследования волос на химические элементы.

                                                                             Цены и полное описание смотри в прайсе.     

 

                   ИССЛЕДОВАНИЕ МИКРОБНЫХ МАРКЕРОВ В ОРГАНИЗМЕ

 

Микроэкологический статус человека, является необходимым условием стабильного функционирования всех его органов и систем. Соответственно, одним из первых мероприятий по обеспечению качества и продолжительности жизни, а тем более в лечении любых заболеваний, особенно клинических отделениях реабилитации и интенсивной терапии, должен быть контроль и восстановление микробиоценоза, если он оказался нарушенным.

Метод масс-спектрометрии микробных маркеров, благодаря своей экспрессности и информативности, позволил получить экспериментальные данные, подтверждающие связь ряда заболеваний с изменением микроэкологического статуса организма. Эти данные согласуются с известными данными о связи микробиоты кишечника с кожными заболеваниями. Более того, они позволяют узнать существо изменений микробиоты тонкого кишечника. Для практического врача это означает возможность усовершенствования тактики лечения больных за счет выбора этиотропных антибиотиков для подавления избыточного роста (инфекции) части микробиоты и стимулирования размножения дефицитной группы микробов.

                                                                                   Цены и полное описание смотри в прайсе.

 

 

   Контакты         Ижевск, Россия 426000, пл. 50 лет Октября, дом 6 , 2 этаж  dnk.izhevsk@mail.ru   
                                                                                                                                                                                               +7 912 025 25 29
                                               остановка Радиозавод, со стороны магазина, напротив гимназии №56

 

 

© 2023 «ДНК-исследования в ижевске». Сайт создан на Wix.com

  • Вконтакте B App Icon

© Данный интернет сайт носит исключительно информационный характер, вся информация о выполняемых исследованиях и ценах на них не является публичной офертой, определяемой положениями п. 2 ст. 437 Гражданского кодекса Российской Федерации. Для получения подробной и актуальной информации о текущем наличии и стоимости исследований, пожалуйста, обращайтесь в наш офис, контактные данные указаны в соответствующем разделе.

ДНК-Ижевск

bottom of page